L’Association Noonan met à disposition des documents labellisés FALC  (Facile à Lire et à Comprendre), traduit dans plusieurs langues, qui permettent de résumer de façon simplifiée et rapidement préhensible les différentes facettes du syndrome de Noonan. N’hésitez pas à les télécharger et à les diffuser autour de vous !

Merci au groupe de travail de l’association, à la filière de santé maladies rares Anddi-Rares, aux familles testeurs et aux associations étrangères pour les vérifications sur les traductions.