Et si chaque différence révélait une force insoupçonnée ?

Ulysse est le récit bouleversant d’une famille confrontée à l’inattendu. Lorsque leur enfant est diagnostiqué avec le syndrome de Noonan, leur quotidien bascule. Entre les doutes, les parcours de soins, les remises en question et les élans d’espoir, ils apprennent à réinventer leur vie et à regarder l’avenir autrement. Un film tout juste sorti en salles.

À travers cette histoire profondément humaine, Ulysse porte un regard sensible sur le handicap, la résilience et la force des liens familiaux. Il donne une voix aux familles souvent confrontées à l’incompréhension et met en lumière les réalités d’une maladie génétique rare, encore trop méconnue.

Au-delà de la projection, ce film se veut un véritable outil de sensibilisation et de dialogue.

En partenariat avec l’Association Noonan, la réalisatrice et l’équipe de production proposent d’accompagner les projections partout en France par des temps d’échange entre notre association et le public.

Accompagné selon les sites par des filières de santé maladies rares, plateformes d’expertise, professionnels ou d’autres associations concernées, nous vous inviterons prochainement à suivre ses moments forts !

Ces rencontres permettront d’aborder le syndrome de Noonan, de partager des témoignages, de répondre aux questions et de favoriser une meilleure compréhension des enjeux humains, médicaux et sociaux liés à cette pathologie.

Ulysse est une invitation à changer notre regard sur la différence, à écouter les parcours de vie qui inspirent et à faire de chaque projection un moment de rencontre, d’émotion et de réflexion.

Parce que derrière chaque diagnostic se cache avant tout une histoire de vie, une famille et un formidable élan d’amour.